Indapamid
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
4-chloro-N -[(2RS )-2-metylo-2,3-dihydroindol-1-ilo)-3-sulfamoilobenzamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Indapamidum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C16 H16 ClN3 O3 S
Masa molowa
365,83 g/mol
Wygląd
biały lub prawie biały proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS
26807-65-8
PubChem
3702
DrugBank
DB00808
SMILES
CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)N
InChI
InChI=1S/C16H16ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-7,9-10H,8H2,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
InChIKey
NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C03 BA11
Stosowanie w ciąży
kategoria B
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons
Indapamid (łac. Indapamidum ) – organiczny związek chemiczny , lek moczopędny z grupy sulfonamidów hamujący resorpcję zwrotną elektrolitów .
Właściwości i działanie Ma właściwości bardzo zbliżone do hydrochlorotiazydu i, podobnie jak leki z grupy tiazydów , działa w końcowym korowym odcinku części wstępującej pętli Henlego oraz w początkowej części kanalika dalszego . Zatrzymanie w kanaliku sodu i wody następuje poprzez zahamowanie wchłaniania zwrotnego jonu chlorkowego. Następstwem są zwiększone wydalanie sodu , potasu i magnezu , oraz zatrzymanie wapnia .
Jego działanie hipotensyjne jest dodatkowo związane z hamowaniem transportu wapnia w komórkach mięśni gładkich , co daje efekt ich rozluźnienia i rozkurczenia naczyń krwionośnych .
Farmakokinetyka Różni się od hydrochlorotiazydu dłuższym czasem półtrwania, który wynosi od 14 do 18 godzin. Lek wiąże się z białkami osocza w 71-79%. Metabolizowany w wątrobie.
Zastosowania Interakcje i działania niepożądane Interakcja farmakologiczna i działania niepożądane są podobne do występujących przy stosowaniu innych tiazydów . W związku z tym, że indapamid obniża poziom jodu związanego z białkami surowicy jest przeciwwskazany u chorych z zaburzeniami czynności tarczycy.
Postaci handlowe
Apo-Indap – tabletki powlekaneArifon SR – tabletki powlekaneDiuresin SR – tabletki powlekaneFodrin – tabletkiIndap – kapsułkiIndapamide 1,5 mg SR Servier – tabletki powlekaneIndapamide SR – tabletkiIndapamidum Farmacom – tabletkiIndapen – tabletki powlekaneIndapen SR – tabletkiIndapres – tabletki powlekaneIndastad – tabletkiIndipam SR – tabletkiIndix SR – tabletkiIpres Long 1,5 – tabletkiNatrilix SR – tabletki powlekanePrevilex – tabletki powlekaneRawel SR – tabletki powlekaneTertensif SR – tabletki powlekane
Bibliografia Przypisy
↑ a b Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .↑ a b Indapamide , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB00808 (ang. ) .↑ Indapamide , [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17] (ang. ) .
C03A – Diuretyki o szybko spłaszczającej się C03AA – Leki moczopędne tiazydowe
C03AB – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu z potasem
C03AH – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu
C03AX – Leki tiazydowe w połączeniu z innymi lekami
C03B – Diuretyki o szybko spłaszczającej się C03BA – Sulfonamidy
C03BB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03BC – Leki moczopędne zawierające rtęć
C03BD – Pochodne ksantyny
C03BX – Inne diuretyki o szybko spłaszczającej się
C03C – Diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt C03CA – Sulfonamidy
C03CB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03CC – Pochodne kwasu arylooctowego
C03CD – Pochodne pirazolonu
C03CX – Inne diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt
C03D – Antagonisty aldosteronu C03DA – Antagonisty aldosteronu
C03DB – Inne leki moczopędne oszczędzające potas
C03E – Leki moczopędne w połączeniu C03EA – Leki moczopędne o szybko spłaszczającej się
C03EB – Leki moczopędne o prawie liniowej zależności dawka–efekt
C03X – Inne leki moczopędne C03XA – Inhibitory wazopresyny
