| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C4H4N2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
80,09 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
białe kryształy[2] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
289-95-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem |
9260 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Pirymidyna, 1,3-diazyna, C
4H
4N
2 – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych związków aromatycznych, strukturalnie zbliżony do pirydyny.
Trzy podstawowe części kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – cytozyna, tymina i uracyl są pochodnymi pirymidyny[2].
Wzór | Nazwa | Szkielet | C2 | C4 | C5 | C6 |
---|---|---|---|---|---|---|
C 4H 5N 3O |
cytozyna | =O | − NH 2 |
−H | −H | |
C 4H 4N 2O 2 |
uracyl | =O | =O | −H | −H | |
C 4H 3FN 2O 2 |
fluorouracyl | =O | =O | −F | −H | |
C 5H 6N 2O 2 |
tymina | =O | =O | −CH 3 |
−H | |
C 4H 4N 2O 3 |
kwas barbiturowy | =O | =O | −H | =O | |
C 5H 4N 2O 4 |
kwas orotowy | =O | −COOH | −H | =O |
U niektórych organizmów (np. Prymnesium parvum) pirymidyna jest składnikiem pokarmowym niezbędnym do syntezy witaminy B1[8].
Pirymidyna ma charakter zasadowy i w reakcjach z kwasami tworzy sole (np. chlorowodorki)[2].
Istnieją wrodzone zaburzenia metabolizmu pirydyn[9]:
Uczę się języka hebrajskiego. Tutaj go sobie utrwalam.
Zawartość tej strony pochodzi stąd.