ResponseEve, a responsive template by SiGa

Guanozyno-5′-monofosforan
	kwas 5'-guanylowy
	; monoanion 5'-guanylowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 5'-guanylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	GMP, guanozynomonofosforan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N5O8P
Masa molowa	363,22 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	85-32-5
PubChem	6804
DrugBank	DB01972
SMILES
	C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N
InChI
	InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
	InChIKey
	RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N
Właściwości
	Gęstość
	2,47 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
Temperatura topnienia	91–93 °C
Temperatura wrzenia	65 °C (0,05 torr)
Kwasowość (pKa)	1,86
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	sól disodowa
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	sól disodowa
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	MF9283000
	Podobne związki
Podobne związki	GDP, GTP
Pochodne	guanozyno-5′-monofosforan disodu
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z inozyno-5′-monofosforanu w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk azaseryna, o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.

Przypisy

↑ Favre, Henri A, Powell, Warren H: Nomenclature of Organic Chemistry. The Royal Society of Chemistry, 2014, s. 1425–1426. DOI: 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^a ^b ^c ^d Guanozyno-5′-monofosforan. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-10]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}